렘데시비르 관련 최신 이슈 정리

렘데시비르 관련 최신 이슈 정리

 

 

최근 렘데시비르가 FDA를 통해 
중증 환자에 한해서 사용이 허가가 되었다는 소식이 전해진 뒤
또다시 시장의 이목을 집중시키고 있는데요.

이번 포스팅에서는 최근 렘데시비르를 둘러싼
여러 소식들에 대해서 정리해보도록 하겠습니다.

1. 렘데시비르 이젠 아시아와 유럽에서도 만든다?

 

 

 

렘데시비르의 개발사인 길리어드 사이언스는 최소 2022년까지 

미국 이외의 다른 나라에서도
렘데시비르를 생산할 수 있는 권한을 

줄 수 있는 방안에 대해서 협의 중이라고 합니다.

 

 

 

이 방안이 코로나 종식을 위해서는 큰 도움을 주겠지만,
이렇게 된다면, 아무래도 시장에서 길리어드에게 기대하던 만큼의
수익을 램데시비르로 거두긴 힘들 것 같습니다.

하지만, 렘데시비르의 주원료인 뉴클레오시드를 공급하는
파미셀에게는 오히려 호재로 받아들여질 수 있을 것 같네요.

 

2. 렘데시비르 부작용이 있다던데?

 

 

아직 렘데시비르의 정확한 효과와

부작용이 입증되지 않은 것이 사실입니다.

 

지난 4월 12일에 발표된 미국국립보건원 주도 

램데시비르의 중간 연구 결과를 보면,

 

 

 

2차 평가 변수였던

사용군/대조군의 사망률 감소 수치도 통계상 큰 차이가 없었고,

 

 

 

외려 사망, 다발성 장기부전, 패혈성 쇼크와 같은

심각한 부작용 등이 나타난 상황입니다.

물론, 이 부작용이 렘데시비르의 복용 부작용인지 

병의 중증도 인지에 대한 결과는
아직 얻지 못했으나, 이번 달 안에 공개될 글로벌 임상결과에서도 
유의미한 결과를 만들어내지 못한다면

길리어드 사이언스의 꿈도 일장춘몽으로 끝날 것입니다.

 

3. 그래도 렘데시비르만한 치료제가 없다

앞서 말씀드린 임상의 경우
2차 평가변수인 사망률 감소 수치에서 유의미한 수치를
거두진 못해서, 부정적인 실험 결과로 보일 수 있습니다.

 

 

하지만, 1차 평가변수로 설정된 회복 평균 기간이 대조군에 비해서
31% 줄어든 점과, 

 

 

 

1차 종료점 조기달성으로
미국 의약품안정성모니터링 위원회에서 실험의 조기종료를 
권고한 것이 오히려, 렘데시비르의 신뢰성을 높여주는 계기가 되었습니다.

게다가 길리어드 사이언스의 다른 연구에 따르면, 
렘데시비르 투여 중증환자 중 절반 이상이 2주 차에 퇴원했다고 나타났는데요.

아마 이러한 결과들이 FDA가 렘데시비르 긴급 사용을 허용시켜준 
결정적인 계기가 됐으리라 생각합니다.

 

 

 

정은경 중앙방역대책본부장도 아직 사례가 부족하긴 하지만, 렘데시비르가
특정한 몇가지에 사례에 대해서는 긍정적인 결과를 만들어냈다고 평했습니다.

이 약이 성공할 수 있을지 없을지는 아무도 모를 일이지만,
현재까지 상황으로는 렘데시비르가 많은 치료제들 중에서 
가장 성공에 가까운 고지를 점했다는 사실은 

제가 처음 길리어드 사이언스를 소개했었던

3월 말과변함이 없는 것 같습니다.

 

2020/03/31 - [투자잡썰] - 진짜 렘데시비르 대장주에 투자하라 - 길리어드 사이언스

진짜 렘데시비르 대장주에 투자하라 - 길리어드 사이언스